Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Применение исследования:
Это соединение представляет собой модифицированное производное лизина, используемое в пептидном синтезе, в частности, для конструирования целевых или многофункциональных пептидных конъюгатов. Группа Fmoc позволяет проводить поэтапный синтез с помощью твердофазного пептидного синтеза Fmoc (SPPS). Боковая цепь модифицирована производным стеариновой кислоты (Ste), γ-глутаминовой кислотой (γ-Glu) и двумя линкерами AEEA (аминоэтоксиэтоксиацетат), которые обеспечивают гидрофобность, зарядовые свойства и гибкость межмолекулярных связей. Его широко изучают в связи с его ролью в системах доставки лекарственных средств, включая конъюгаты антитело-лекарство (ADC) и проникающие в клетки пептиды.

Функция:
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH служит строительным блоком для разработки длинноцепочечных липидированных пептидов или комплексов лекарственное средство-линкер. Стеариновая кислота усиливает сродство к мембране, γ-Glu повышает стабильность и устойчивость к ферментам, а линкеры AEEA обеспечивают растворимость и структурную гибкость. В совокупности эти свойства делают данное соединение ценным для разработки пептидов с улучшенной биодоступностью, контролируемым высвобождением и таргетной доставкой.