Касно | 2393-23-9 | Срок поставки | в течение 10 дней |
Молекулярный | C8H11NO | Производственные мощности | 1 метрическая тонна/день |
Появление | Прозрачная, бесцветная до слегка желтая жидкость | Чистота | 99%мин |
Приложение | Фармацевтические промежуточные продукты | Хранилище | Комнатная температура, темная, запечатанная |
LimitNum | 1 килограмм | Транспорт | Воздух, море, экспресс. |
Плотность | 1,05 г/млат25 ° C (горит.) | Точка кипения | 236-237 ° C (горит.) |
Таяние понит | -10 ° C. | Показатель преломления | N20/D1.546 (горит.) |
Точка возгорания: | > 230 ° F. | Растворимость | Очень растворимый в воде |
Имя | П-анизиламин или (4-метоксифенил) метанамин |
Labotest-BB LTBB000703; Akos BBS-00003589; 4-аминометил-анизол; 4-метоксибензиламин; P-метоксибензиламин гидрохлорид173,64; 4-метоксибензиламин, 98+%; для Sparfloxacine; П-метоксибензиламин гидрохлорид
Это может быть использовано для синтеза фармацевтических промежуточных соединений. Это немного вредно для воды. Не позволяйте неразбавленным или большим количествам продуктов вступать в контакт с подземными водами, водными путями или канализационными системами. Без государственного разрешения не разряжать материалы в окружающую среду, чтобы избежать оксидов, кислот. , контакт с воздухом, углекислого газа, держите контейнер запечатанным, положите его в плотный экстрактор и храните в прохладном, сухом месте.
Индивидуальная лаборатория QC стоит на месте, где химические, физические испытания, микробные испытания, исследование стабильности, тест приборов, такие как IR, УФ, ВЭЖХ, GC для сырья и готовых продуктов. Вся область контролируется доступом и хорошо поддерживается с достаточными аналитическими инструментами для предназначенных целей тестирования. Все инструменты хорошо обозначены и соответствующим образом откалиброваны.
QA отвечает за оценку и классификацию отклонения на основной уровень, общий уровень и незначительный уровень. Для всех уровней отклонений необходимо исследование для определения основной причины или потенциальной причины. Расследование должно быть завершено в течение 7 рабочих дней. Оценка воздействия на продукт наряду с планом CAPA также требуется после завершения расследования и выявлена основной причины. Отклонение закрыто, когда CAPA реализована. Все отклонения уровня должно быть одобрено менеджером QA. После реализации эффективность CAPA подтверждается на основе плана.