1-(4-МЕТОКСИФЕНИЛ)МЕТАНАМИН
Подробная информация о продукте
| CasNo | 2393-23-9 | Срок поставки | в течение 10 дней |
| Молекулярный | C8H11NO | Производственная мощность | 1 метрическая тонна/день |
| Появление | Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость | Чистота | 99%мин |
| Приложение | Фармацевтические промежуточные продукты | Хранилище | Комнатная температура, темнота, герметично закрыто |
| LimitNum | 1 килограмм | Транспорт | Воздушные, морские, экспресс-доставки. |
| Плотность | 1,05 г/мл при 25°C (лит.) | Точка кипения | 236-237°С(лит.) |
| Плавление Понита | -10°С | Показатель преломления | n20/D1.546(лит.) |
| Точка возгорания: | >230°F | Растворимость | Хорошо растворим в воде. |
| Имя | п-анизиламин или (4-метоксифенил)метанамин |
Синонимы
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-АМИНОМЕТИЛАНИЗОЛ; 4-МЕТОКСИБЕНЗИЛАМИН; Гидрохлорид п-метоксибензиламина 173,64; 4-метоксибензиламин, 98+%; для спарфлоксацина; ГИДРОХЛОРИД п-МЕТОКСИБЕНЗИЛАМИНА
Приложение
Может использоваться для синтеза фармацевтических промежуточных продуктов. Оказывает слабое водоопасное действие. Не допускайте попадания неразбавленного продукта или больших его количеств в грунтовые воды, водоёмы или канализацию. Без разрешения правительства не допускайте попадания материала в окружающую среду во избежание контакта с оксидами, кислотами, воздухом и углекислым газом. Держите контейнер плотно закрытым, поместите его в герметичный экстрактор и храните в прохладном, сухом месте.
Лаборатория контроля качества
На территории предприятия имеется отдельная лаборатория контроля качества, где проводятся химические, физические и микробиологические испытания, исследования стабильности, а также инструментальные испытания, такие как ИК-, УФ-спектроскопия, ВЭЖХ и ГХ, для сырья и готовой продукции. Доступ на территорию контролируется, она находится в хорошем состоянии и оснащена достаточным количеством аналитических приборов для проведения испытаний. Все приборы имеют четкую маркировку и должным образом откалиброваны.
QA
Отдел контроля качества (QA) отвечает за оценку и классификацию отклонений по уровням «Значительный», «Общий» и «Незначительный». Для всех уровней отклонений необходимо провести расследование для выявления первопричины или потенциальной причины. Расследование должно быть завершено в течение 7 рабочих дней. После завершения расследования и определения первопричины необходимо предоставить оценку воздействия продукта и план CAPA. Отклонение закрывается после внедрения CAPA. Все отклонения по уровню должны быть утверждены менеджером по контролю качества. После внедрения CAPA эффективность подтверждается на основе плана.
