CasNo | 2393-23-9 | Срок поставки | в течение 10 дней |
молекулярный | C8H11NO | Производственная мощность | 1 метрическая тонна/день |
Появление | Прозрачная жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета | Чистота | 99%мин. |
Заявление | Фармацевтические промежуточные продукты | Хранилище | Комнатная температура, темный, герметичный |
LimitNum | 1 килограмм | Транспорт | Авиа, Море, Экспресс. |
Плотность | 1,05 г/мл при 25 °C (лит.) | Точка кипения | 236-237°С (лит.) |
Плавильный понит | -10°С | Показатель преломления | n20/D1.546(лит.) |
Точка возгорания: | >230°F | Растворимость | Хорошо растворим в воде |
Имя | п-анизиламин или (4-метоксифенил)метанамин |
ЛАБОТЕСТ-ВВ LTBB000703;АКОС ББС-00003589;4-АМИНОМЕТИЛ-АНИЗОЛ;4-МЕТОКСИБЕНЗИЛАМИН;гидрохлорид п-метоксибензиламина 173,64;4-метоксибензиламин, 98+%;для спарфлоксацина;П-МЕТОКСИБЕНЗИЛАМИНА ГИДРОХЛОРИД
Его можно использовать для синтеза фармацевтических промежуточных продуктов.Немного вреден для воды.Не допускайте контакта неразбавленного или большого количества продукта с грунтовыми водами, водными путями или канализационными системами.Без разрешения правительства не сбрасывайте материалы в окружающую среду, чтобы избежать оксидов, кислот., воздух, контакт с углекислым газом, держите контейнер закрытым, поместите его в плотный экстрактор и храните в прохладном, сухом месте.
Отдельная лаборатория контроля качества находится на месте, где проводятся химические, физические испытания, микробиологические испытания, исследование стабильности, инструментальные испытания, такие как ИК, УФ, ВЭЖХ, ГХ, для сырья и готовой продукции.Доступ на всю территорию контролируется и содержится в хорошем состоянии с достаточным количеством аналитических инструментов для предполагаемых целей тестирования.Все приборы хорошо промаркированы и соответствующим образом откалиброваны.
QA отвечает за оценку и классификацию отклонений по уровням Major, General и Minor.Для всех уровней отклонений необходимо расследование для выявления основной или потенциальной причины.Расследование должно быть завершено в течение 7 рабочих дней.Оценка воздействия продукта вместе с планом CAPA также требуется после завершения расследования и определения основной причины.Отклонение закрывается при реализации CAPA.Все отклонения уровня должны быть одобрены менеджером по обеспечению качества.После внедрения эффективность CAPA подтверждается на основе плана.