• head_banner_01

1-(4-МЕТОКСИПЕНИЛ)МЕТАНАМИН

Краткое описание:

Его можно использовать для синтеза фармацевтических промежуточных продуктов.Немного вреден для воды.Не допускайте контакта неразбавленного или большого количества продукта с грунтовыми водами, водными путями или канализационными системами.Без разрешения правительства не сбрасывайте материалы в окружающую среду, чтобы избежать оксидов, кислот., воздух, контакт с углекислым газом, держите контейнер закрытым, поместите его в плотный экстрактор и храните в прохладном, сухом месте.


Информация о продукте

Теги продукта

Информация о продукте

CasNo 2393-23-9 Срок поставки в течение 10 дней
молекулярный C8H11NO Производственная мощность 1 метрическая тонна/день
Появление Прозрачная жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета Чистота 99%мин.
Заявление Фармацевтические промежуточные продукты Хранилище Комнатная температура, темный, герметичный
LimitNum 1 килограмм Транспорт Авиа, Море, Экспресс.
Плотность 1,05 г/мл при 25 °C (лит.) Точка кипения 236-237°С (лит.)
Плавильный понит -10°С Показатель преломления n20/D1.546(лит.)
Точка возгорания: >230°F Растворимость Хорошо растворим в воде
Имя п-анизиламин или (4-метоксифенил)метанамин    

Синонимы

ЛАБОТЕСТ-ВВ LTBB000703;АКОС ББС-00003589;4-АМИНОМЕТИЛ-АНИЗОЛ;4-МЕТОКСИБЕНЗИЛАМИН;гидрохлорид п-метоксибензиламина 173,64;4-метоксибензиламин, 98+%;для спарфлоксацина;П-МЕТОКСИБЕНЗИЛАМИНА ГИДРОХЛОРИД

Заявление

Его можно использовать для синтеза фармацевтических промежуточных продуктов.Немного вреден для воды.Не допускайте контакта неразбавленного или большого количества продукта с грунтовыми водами, водными путями или канализационными системами.Без разрешения правительства не сбрасывайте материалы в окружающую среду, чтобы избежать оксидов, кислот., воздух, контакт с углекислым газом, держите контейнер закрытым, поместите его в плотный экстрактор и храните в прохладном, сухом месте.

Лаборатория контроля качества

Отдельная лаборатория контроля качества находится на месте, где проводятся химические, физические испытания, микробиологические испытания, исследование стабильности, инструментальные испытания, такие как ИК, УФ, ВЭЖХ, ГХ, для сырья и готовой продукции.Доступ на всю территорию контролируется и содержится в хорошем состоянии с достаточным количеством аналитических инструментов для предполагаемых целей тестирования.Все приборы хорошо промаркированы и соответствующим образом откалиброваны.

QA

QA отвечает за оценку и классификацию отклонений по уровням Major, General и Minor.Для всех уровней отклонений необходимо расследование для выявления основной или потенциальной причины.Расследование должно быть завершено в течение 7 рабочих дней.Оценка воздействия продукта вместе с планом CAPA также требуется после завершения расследования и определения основной причины.Отклонение закрывается при реализации CAPA.Все отклонения уровня должны быть одобрены менеджером по обеспечению качества.После внедрения эффективность CAPA подтверждается на основе плана.


  • Предыдущий:
  • Следующий:

  • Напишите свое сообщение здесь и отправьте его нам